Cercetari Header image
  1. Главная
  2. Node
  3. Racoviță Stela - susţinerea tezei de doctor în ştiinţe medicale
  4. Racoviță Stela - susţinerea tezei de doctor în ştiinţe medicale

Racoviță Stela - susţinerea tezei de doctor în ştiinţe medicale

Date
Tema tezei
Variații genetice în infertilitatea masculină cu azoospermie
Conducător științific
Sprincean Mariana, doctor habilitat în științe medicale, conferențiar universitar

 

Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie „Nicolae Testemiţanu” din Republica Moldova, Sala de conferințe 205 (bd. Ştefan cel Mare și Sfânt, 165, Chișinău, MD-2004)

Ședința comisiei de susținere a tezei de doctor în științe medicale cu tema: „Variații genetice în infertilitatea masculină cu azoospermie”.

A absolventei-doctorande: Racoviță Stela

 

Program de doctorat: 315.02. Biologie moleculară și genetică medicală.

 

Conducător: Sprincean Mariana, doctor habilitat în științe medicale, conferențiar universitar

 

Conducător științific prin cotutelă: Moșin Veaceslav, doctor habilitat în științe medicale, profesor universitar

 

Membrii Comisiei de îndrumare:

Gorduza Eusebiu Vlad, doctor în științe medicale, profesor universitar. Prorector al Universității de Medicină și Farmacie „Grigore T. Popa”, Iași, Președintele Societății Române de Genetică Medicală, specialitatea 315.02. Biologie moleculară și genetică medicală.

Strătilă Mihail, doctor în științe medicale, conferențiar cercetător, IMSP Institutul Mamei şi Copilului, specialitatea 321.15. Obstetrică și ginecologie.

Mișina Ana, IMSP Institutul Mamei şi Copilului, specialitatea medic citogenetician.

 

Membrii Comisiei de doctorat:

Groppa Stanislav, academician al AȘM, dr, hab. șt. med., prof. univ. Prorector pentru activitate de cercetare. Șef Catedra de neurologie nr. 2, USMF „Nicolae Testemiţanu”, specialitatea 321.05. Neurologie clinică - Președinte;

Sprincean Mariana, doctor habilitat în științe medicale, conferențiar universitar, USMF „Nicolae Testemiţanu”, 315.02. Biologie moleculară și genetică medicală-conducător științific;

Moșin Veaceslav, doctor habilitat în științe medicale, profesor universitar, USMF „Nicolae Testemiţanu”, specialitatea 321.15. Obstetrică și ginecologie;

Barbova Natalia, doctor în științe medicale, conferențiar universitar. Șefa laboratorului de profilaxie a patologiilor genetice, IMSP Institutul Mamei şi Copilului, specialitatea 315.02. Biologie moleculară și genetică medicală - secretar.

 

Referenți oficiali:

Gorduza Eusebiu Vlad, doctor în științe medicale, profesor universitar. Prorector al Universității de Medicină și Farmacie „Grigore T. Popa”, Iași, Președintele Societății Române de Genetică Medicală, specialitatea 315.02 Biologie moleculară și genetică medicală - membru al comisiei de îndrumare;

Opalco Igor, doctor în științe medicale, conferențiar cercetător. Director Centrul Sănătatea Reproducerii și Genetică Medicală, IMSP Institutul Mamei şi Copilului, specialitatea 321.15. Obstetrică și ginecologie.

Sacară Victoria, doctor habilitat în științe biologice, conferențiar cercetător, Șefa laboratorului genetică moleculară umană, IMSP Institutul Mamei şi Copilului, specialitatea 162.02 Genetica omului şi animalelor.

 

Teza și rezumatele pot fi consultate la adresa electronică:

Rezumat engleză: http://repository.usmf.md/./handle/20.500.12710/24167 ;

Rezumat romănă: http://repository.usmf.md/./handle/20.500.12710/24166 ;

Teza: http://repository.usmf.md/./handle/20.500.12710/24168

Avizele/comentariile/propunerile la teză pot fi transmise la adresa electronică phdschool@usmf.md sau depuse în forma pe hârtie la Școala doctorală în domeniul Științe medicale (bd. Ștefan cel Mare și Sfânt 165, bir. 225 între orele 9.00-18.00).

 

Informație referitor la pretendentul la titlul științific:

  1. Studii universitare şi postuniversitare

2016 – prezent: Asistent universitar la catedra de biologie moleculară și genetică umană, în cadrul Universității  de Stat de Medicină și Farmacie ”Nicolae Testemițanu”

2017-2022: Studentă doctorandă la specialitatea 315.02 biologie moleculară și genetică medicală, Școala doctorală în cadrul Universității  de Stat de Medicină și Farmacie ”Nicolae Testemițanu”.

2012 – 2014: Medic rezident, specialitatea microbiologie, Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ”Nicolae Testemițanu”;

2006 – 2012: Studentă la Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ”Nicolae Testemițanu”.

  1. Afilieri: Societatea Română de Genetică Medicală – SRGM
  2. Distincții:
  1. Laureat al concursului ,,profesorul anului 2022’’. Acordat de USMF ,,Nicolae Testemițanu’’.
  2. Bursa de excelență a Guvernului pe anul 2022.
  3. Diplomă medalia de aur. Salonul Internațional de Invenții TRAIAN VUIA 2021, Timișoara, România, 06-08 octombrie 2021.
  4. Diplomă de excelență și medalie de aur. A-XIX-a ediție a Salonului Cercetării Științifice, Inovării și Inventicii PROINVENT 2021, Cluj Napoca, România, 20-22 octombrie 2021.

          Diplomă medalie de argint. Ediția a XIII-a a Expoziției Europene de creativitate și inovație EUROINVENT, Iași, România, 22 mai 2021.

  1. Diplomă medalie de argint. A 25-a Expoziție Internațională de Invenții INVENTICA, Iași, România, 23-25 iunie 2021.
  2. Laureat al concursului ,,performanțe în cercetare’’. Pentru ciclul de lucrări în domeniul ,,Variații genetice în infertilitatea masulină cu azoospermie”. În cadrul congresului consacrat aniversării a 75-a de la fondarea USMF ,,Nicolae Testemițanu’’. 21-23 octombrie 2020.
  3. Premiu acordat de SRGM pentru lucrarea poster intitulată - Cytogenetic and Y chromosome microdeletion testing in infertile males. The XI Conference of the Romanian Society of Medical Genetics Timișoara, 18-20 septembrie 2019.
  4. II nd Place Award Certification for autstanding achivemment durig the oral presentation at the 8th edition of MedEspera International Congres for Students adn Young Doctors, Defects in spermatogenesis of men with Y chromosome microdeletions, Chișinau Republic of Moldova, 24-26 septembrie, 2020.
  1. Cele mai relevante publicaţii
  • Articole în reviste științifice peste hotare:
  • articole în reviste ISI, SCOPUS și alte baze de date internaționale*
    1. Racoviță S., Sprincean M., Moșin V. Decline of semen quality among males consulted for couple infertility in the Republic of Moldova. Archives of the Balkan Medical Union. 2022;57(2):152-162. ISSN: 1584-9244. DOI: 10.31688/ABMU.2022.57.2.04. (IF:0,23)
  • articole în reviste din străinătate recenzate:
      1. Racoviță S., Capcelea S., Boiciuc K., Moşin V., Revenco N., Hadjiu S., Sprincean M. Clinical and genetic particularities in male infertility. Romanian Journal of Child and Adolescent Neurology and Psichiatry. 2019;25 (3): 61-70. ISSN: 2068-8040.
      2. Racoviţă S., Moşin V., Hadjiu S., Revenco N., Sprincean M. Behavioral and psychiatric aspects of infertile 47,XYY patient. Romanian Journal of Child and Adolescent Neurology and Psychiatry. 2020;26(2):75-85. ISSN: 2068-8040.
      3. Racoviţă S. Clinical and cytogenetic polymorphism in Klinefelter Syndrome. Romanian Journal of Child and Adolescent Neurology and Psychiatry. 2022;28(2):34-42. ISSN: 2068-8040.
      4. Sprincean M., Hadjiu S., Racoviţă S., Halabudenco E., Samoilenco T., Mișina A., Egorov V., Lupușor N., Grîu C., Feghiu L., Cuzneț L., Călcîi C., Revenco N. Differential diagnosis of chromosomal pathologies in children. Romanian Journal of Child and Adolescent Neurology and Psychiatry. 2020;26(2):47-63. ISSN: 2068-8040.
  • Articole în reviste științifice naționale acreditate:
  • Articole în reviste de categoria B+
      1. Racoviță S., Moșin V., Capcelea S., Mișina A., Sprincean M. Chromosomal abnormalities in men with azoospermia. Moldovan Medical Journal. 2021;64(1):50-55. ISSN: 2537-6373. DOI: 10.5281/zenodo.4527139.
  • Articole în reviste de categoria B
      1. Racoviță S., Moşin V., Capcelea S., Ponetenco D., Boiciuc K., Sprincean M. Bărbat 46,XX, Raport de caz clinic. Buletin de perinatologie. 2019; 2(83):104-107. ISSN 1810-5289.
      2. Racoviță S., Moșin V., Hadjiu S., Poneatenco D., Revenco N, Sprincean M. Syndrome 47,XYY associated with men's infertility: clinical case report. Buletin de Perinatologie. 2020, 1(86):112-115. ISSN 1810-5289.
      3. Racoviță S., Sprincean M., Poneatenco D., Gorduza EV., Mosin V. Development of semen quality in male partners of infertile couples in the Republic of Moldova. One Health and Risk Management. 2020;1(1):36–41. ISSN:2587-3458. Doi:10.38045/OHRM.2020.1.06. (DOAJ)
  • Articole în reviste de categoria C
      1. Racoviță S., Sprincean M., Moşin V., Hadjiu S., Barbova N., Halabudenco E., Mişina A., Aamoilenco T., Chesov E., Guțuleac R., Revenco N. Polimorfism clinic și variații citogenetice în infertilitatea masculină cauzată de Sindromul Klinefelter. Buletinul Academiei de Științe, Științe Medicale. 2018;1(58):44-48.  ISSN 1857-0011.
      2. Racoviță S., Capcelea S., Moșin V., Halabundenco E., Mișina A., Samoilenco T., Hadjiu S., Sprincean M. Variații cromozomiale la bărbații infertili. Buletinul Academiei de Științe, Științe Medicale. 2020;3(67):78-82. ISSN 1857-0011.
  • Articole în lucrările conferințelor științifice:
  • naționale cu participare internațională
      1. Racoviță S., Sprincean M., Moșin V., Capcelea S., Hadjiu S., Revenco N. 45,X/46,XY la bărbat cu infertilitate: raport de caz clinic. Materialele conferinței naționale cu participare internațională Bienală Chișinău-Sibiu, ediția V-a: „Managementul interdisciplinar al copilului”. Chișinău: 2022, p. 145-149.  ISBN 978-9975-58-274-2.
  • Brevet de invenții
  1. Racoviţă S., Moşin V., Capcelea S., Boiciuc K., Sprincean M. Metodă molecular-genetică pentru depistarea microdeleţiilor cromozomului Y în infertilitatea masculină, Brevet de invenție MD 1489 BI. În:  Buletin oficial de proprietate intelectuală nr. 1/2021. 31.01.2021,  pp. 58-59.
  • Certificate de inovator
  1. Racoviță S., Sprincean M., Moșin V., Capcelea S., Sacara V., Boiciuc C. Metodă molecular-genetică pentru depistarea mutației genei DBY a cromozomului Y în infertilitatea masculină. Nr. 473 din 22.06.2020 acordat în conformitate cu art. 16 al Legii nr. 138-XV din 10.05.2001.
  2. Racoviță S., Sprincean M., Moșin V., Capcelea S., Sacara V., Boiciuc C. Metodă molecular-genetică pentru depistarea mutației genei DYS 209 a cromozomului Y în infertilitatea masculină. Nr. 474 din 22.06.2020 acordat în conformitate cu art. 16 al Legii nr. 138-XV din 10.05.2001.
  3. Racoviță S., Sprincean M., Moșin V., Capcelea S., Sacara V., Boiciuc C. Metodă molecular-genetică pentru depistarea mutației genei DYS237 a cromozomului Y în infertilitatea masculină. Nr. 475 din 22.06.2020 acordat în conformitate cu art. 16 al Legii nr. 138-XV din 10.05.2001.
  4. Racoviță S., Sprincean M., Moșin V., Capcelea S., Sacara V., Boiciuc C. Metodă molecular-genetică pentru depistarea mutației genei DYS241 a cromozomului Y în infertilitatea masculină. Nr. 476 din 22.06.2020 acordat în conformitate cu art. 16 al Legii nr. 138-XV din 10.05.2001.
  5. Racoviță S., Sprincean M., Moșin V., Capcelea S., Sacara V., Boiciuc C. Metodă molecular-genetică pentru depistarea mutației genei RBM1 a cromozomului Y în infertilitatea masculină. Nr. 477 din 22.06.2020 acordat în conformitate cu art. 16 al Legii nr. 138-XV din 10.05.2001.
  6. Racoviță S., Sprincean M., Moșin V., Capcelea S., Sacara V., Boiciuc C.  Metodă molecular-genetică pentru depistarea mutației genei USP9Y a cromozomului Y în infertilitatea masculină. Nr. 478 din 22.06.2020 acordat în conformitate cu art. 16 al Legii nr. 138-XV din 10.05.2001.=

Rezumatul tezei:

Structura: Teza este expusă pe 161 pagini de text de bază, ce include introducere, patru capitole cu 45 tabele, 53 figuri, concluzii, recomandări și 7 anexe. Bibliografia lucrării cuprinde 185 de surse. Rezultatele la cercetare sunt publicate în 45 lucrări științifice. 

Cuvinte cheie: infertilitate, material seminal, azoospermie, cariotip, microdeleții Y.

Scopul: Studierea  aspectelor clinice, paraclinice și a variațiilor genetice la bărbații cu azoospermie în vederea optimizării metodelor de reproducere asistată în cuplurile infertile. 

Obiectivele cercetării: analiza tendinței de modificare a indicatorilor calitativi și cantitativi a materialului seminal; evaluarea clinică și paraclinică a bărbaților cu azoospermie care se adresează în consultul medico-genetic; realizarea diagnosticului citogenetic, molecular-genetic și biochimic al bărbaților cu azoospermie și interpretarea rezultatelor obținute în contextul consultului medico-genetic; corelarea variațiilor citogenetice și molecular-genetice cu manifestările fenotipice la bărbații cu azoospermie; optimizarea algoritmului de diagnostic genetic al azoospermiei și metodelor de reproducere asistată în infertilitatea masculină cu azoospermie cauzată de variații cromozomiale, Microdeleții Y și mutații CFTR.

Rezultate obținute: Cercetarea înaintată a descris un fenomen de declin a indicatorilor calității și cantității materialului seminal în perioada anilor 2012-2020. Identificarea anomaliilor și polimorfismelor cromozomiale, evidențierea unor mutații genice și clasificarea formelor citogenetice și molecular-genetice în corelație cu manifestările fenotipice la pacienții cu infertilitate cauzată de azoospermie. A fost demonstrată contribuția genetică semnificativă la pacienții cu spermograma sever afectată la populația Republicii Moldova. În contextul intensificării utilizării tehnicilor de reproducere asistată în țara noastră evaluarea genetică a partenerului masculin infertil este importantă atât pentru selectarea corectă a pacienților pentru acest tratament pentru obținerea rezultatelor maximale cât și pentru evaluarea riscului genetic. Adaptarea algoritmului de diagnostic genetic în evaluarea bărbaților infertili cu azoospemie cauzate de anomaliile cromozomiale, și mutații genice va fi un suport metodologic în vederea optimizării consilierii genetice și facilitarea în luarea de decizii informate atunci când cuplul optează pentru o reproducere asistată medical.